Пренатальный скрининг трисомий (1 триместра)

В основном женщины не понимают, какое и зачем исследование, врачи предлагают провести. Это же касается и пренатального скрининга трисомий. Многие женщины считают, что пренатальный скрининг, цена на которые варьируется от 1000 до 2000 рублей, не стоит того чтобы его проводить. А зря.

С английского слово Screening – значит просеивать. В медицине такие исследования проводят, чтобы выявить в большом количестве людей небольшую группу, в которую входит вероятность развития какой-либо патологии наиболее высокий. Поговорим о пренатальном скрининге трисомий по обнаружению риска развития врожденного порока у ребенка.

На сегодняшний день врачи рекомендуют проводить пренатальный скрининг трисомий на виды врожденных патологий у ребенка:

  •     Заболевание Эдвардса – трисомия по 18 хромосомноц паре
  •     Болезнь Дауна – трисомия по 21 паре
  •     Дефекты нервной трубочки

Пренатальный скрининг prisca является делом добровольным. Ключевым словом в понимании данной проблемы является слово риск. Такие страшные состояния встречаются часто. К примеру, возможность рождения малыша с врожденным синдромом Дауна равняется к 700 родов. А болезнь Эдвардса встречается намного реже 1 к 7000 родов. Дефекты нервной трубочки варьируется 1-2 на 1 тысячу новорожденных детей.

Пренатальный скрининг

Теоретически каждая женщина во время беременности имеет некоторый риск рождения малыша с серьезной генетической патологией. Конечно, что индивидуальный риск намного выше, если женщине больше 36 лет, или в семье уже имелись дети с такими патологиями. Конечно, даже если риск равен всего лишь один к одному, вероятность родить абсолютно здорового ребенка равен 50%.

Пренатальный скрининг трисомий 1 триместра не является диагнозом. Скрининг – это метод выделить группу беременных женщин, у которых имеется вероятность рождения малыша с врожденными патологиями настолько большой, что необходимо проводить более точные исследования.

Для чего нужно делать пренатальный скрининг трисомий?

Трисомий

Проводится максимально комбинированный точный скрининг с использованием компьютерной обработкой сведений, чтобы рассчитать риск каждой беременной женщины.

Если риск большой, нужно проводить точное исследование. Целью является получение клеток плода, и врач генетик определит какой у него хромосомный набор и все ли с ними в порядке

Если генетическое исследование подтверждает, что у плода серьезная генетическая патология, родителям предлагают беременность прервать.

После того, как будет проведено исследование и расчет риска патологии женщине назначается консультация у врача.

Результаты скрининга не может служить основанием для постановки диагноза и поводом для того, чтобы прервать беременность. На основании результатов можно принять решение о том, разумно ли использовать инвазивные способы обследования ребенка. Если риск высокий нужны дополнительные исследования, так же амниоцентез, кордоцентез с применением генетического исследования полученного материала.

Оставить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *